Словарь понятий и терминов
Телефон для справок по установлению отцовства:
+7 (495) 506-26-84 с 10:00 до 21:00 ежедневно!
Словарь понятий и терминов
ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота) – это высокополимерное соединение,
одна из двух видов нуклеиновых кислот. Содержится ДНК в ядрах клеток всех живых организмов. Совместно с
белками гистонами участвует в образовании хромосом. Функция ДНК заключена в обеспечении длительного
хранения, точной передачи и развитии генетической программы жизнедеятельности живых организмов.
Каждый участок ДНК относится к определенному гену. Молекула ДНК представляет собой две полинуклеотидные
цепочки, которые закручены одна вокруг другой в виде спирали. В состав цепей входит огромное количество
мономеров, которые делятся на 4 группы: аденин, гуанин, цитозин, тимин. Во время деления клеток ДНК
воспроизводит свою точную копию, тем самым обеспечивая передачу наследственных признаков в ряду поколений.
Аллель – одна из многих существующих форм хромосомного локуса.
Формы отличаются друг от друга нуклеотидной последовательностью и длиной.
Амелогенин – ген, который есть в половых X и Y хромосомах.
Амелогенин используется в ДНК анализах при определении пола человека.
Амплификация – метод увеличения количества копий ДНК. В естественных
условиях амплификация в клетке происходит в результате репликации ДНК. В искусственных условиях
количество копий ДНК увеличивают с помощью полимеразой цепной реакции.
Аутосома – это неполовая парная хромосома человека. Всего их существует 22.
Буккальный – от лат. «bucca» – щека. Имеющий отношение к щеке.
Гаплоидный набор хромосом – набор, состоящий из 22-ух аутосом и одной половой
хромосомы. Содержится гаплоидный набор в ядрах половых клеток.
Гаплотип – набор аллелей локусов, расположенных на одной хромосоме.
Ген - входит в состав хромосом человеческого организма и отвечает за
формирование одного любого признака. Это единица наследственного материала. Каждый ген отвечает за
синтез определенного вида белка. Осуществляя контроль над их образованием, гены управляют всеми
химическими реакциями, происходящими в организме и благодаря этому определяют его признаки.
Ген обладает уникальной способностью совмещать высокую устойчивость со свойством передачи
наследуемых изменений (мутаций), что является сутью генетической изменчивости организмов и
основой для естественного отбора.
Генетический код – набор, состоящий из трех рядом расположенных
нуклеотидов в цепи ДНК («триплеты», или «кодоны»).
Генетический маркер – это определенный участок ДНК, локализация
которого четко ясна. Генетическим маркером может быть аллель с известной локализацией, которая
определяет какой-либо признак.
Геном – полная совокупность генетического материала организма,
которая составляет его полный хромосомный набор.
Генотип – набор аллелей одного либо группы локусов, который
присутствует в геноме конкретного живого организма. Генотип составляет генетическое построение организма.
Генотип представляет собой единую систему, в которой любой ген взаимодействует с другими генами
сложным образом, присущим только одному конкретному организму.
Гетерозигота – клетка либо организм, имеющие различные аллели в
генотипе по рассматриваемому локусу гомологичных хромосом.
Гомозигота – клетка либо организм, имеющие одинаковые аллели в
генотипе по рассматриваемому локусу гомологичных хромосом.
Гомологичные хромосомы – парные хромосомы из диплоидного набор
хромосом, одинаковые по структуре. Одна из них имеет материнское происхождение, другая – отцовское.
Двуяйцовые близнецы – это близнецы, зачатые при оплодотворении двух
разных яйцеклеток двумя разными сперматозоидами. ДНК близнецов схожи на 50%, так же как у обычных
единокровных братьев и сестер, которые родились раздельно.
Диплоидный набор хромосом – набор, состоящий из 44-х аутосом и 2-х
половых хромосом. Содержится в ядрах соматических клеток.
Локус – нуклеотидная последовательность, лежащая на определенном участке хромосомы.
Мейоз – вид клеточного деления, в результате которого из одной материнской
клетки с диплоидным набором хромосом развиваются четыре дочерние клетки с гаплоидными наборами хромосом.
Митоз – вид клеточного деления, в результате которого из одной
материнской клетки с диплоидным набором хромосом развивается две дочерние клетки с идентичными ей
диплоидными наборами хромосом.
Мутация – наследственное изменение, происходящее в организме из-за
изменениий последовательности нуклеотидов в цепи ДНК.
Однояйцовые близнецы – это двойняшки, тройняшки, четверняшки и т.д.,
которые рождаются в результате деления оплодотворенной яйцеклетки на две, три, четыре и т.д.
Так как яйцеклетка оплодотворяется только одним сперматозоидом, то он и определяет пол будущих
близняшек, который будет всегда одинаковым для всех них.
Однояйцовые зеркальные близнецы – близнецы, которых все «зеркально».
Волосы вьются в противоположные стороны. Если один – правша, то второй – левша. По статистике,
четверть всех близнецов рождаются «зеркальными».
Половая хромосома – это либо Х либо Y- хромосома, которая ответственна за
пол будущего ребенка. Женщины имеют две половые Х хромосомы, мужчины – одну Х и одну Y.
Полуоднояйцовые близнецы – это близнецы, которые родились благодаря оплодотворению
одной яйцеклетки двумя разными сперматозоидами. Яйцеклетка в этом случае делиться на две еще до оплодотворения.
Полимерзная цепная реакция (ПЦР) – метод молекулярной биологии,
цель которого – амплификация, т.е. увеличение количества определенных фрагментов ДНК в биологическом образе.
Метод ПЦР используется во многих областях медицины: установление отцовства, диагностика различных заболеваний,
в том числе и наследственных, клонирование и выделение новых генов.
Репликация – метод удвоения ДНК, при котором генетический материал,
который хранится в ДНК, удваивается и делится между дочерними клетками.
Типирование - метод определения генотипа или гаплотипа организма по
какому-либо локусу либо группе локусов.
Фенотип – набор всех признаков и свойств организма, которые сформировались в
результате его индивидуального развития. Формируется в результате взаимодействия генотипа и условий его среды обитания.
Хромосома – единица генома. Структурный элемент ядра клетки, который
представляет собой цепь ДНК, содержащую наследственную информацию организма. В хромосомах в линейном порядке
расположены гены. Передача наследственных признаков организма от поколения к поколению обеспечивается путем
самоудвоения и закономерного распределения хромосом по дочерним клеткам при клеточном делении. У каждой
хромосомы своя форма и размер.
Х-хромосома – половая хромосома, которая содержится в мужском диплоидном
наборе хромосом в единственном числе и в виде двух гомологичных хромосом в женском диплоидном наборе хромосом.
Y-хромосома – половая хромосома, которая содержится в мужском диплоидном наборе
хромосом в единственном числе и отсутствует у женщин.
Вернутся в раздел:
|
на главную
Новинка!
